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HJ 737-2015土壤和沉积物铍的测定

原标题:土壤和沉积物铍的测定石墨炉原子吸收分光光度法


目录

前言

1适用范围

2规范性引用文件

3方法原理

4干扰和消除

5试剂和材料

6仪器和设备

7样品

8分析步骤

9结果计算与表示

10精密度和准确度

11质量保证和质量控制

12废物处理

13注意事项


前言


为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,保护环境,保障人体健康,规范土壤、沉积物中 铍的测定方法,制定本标准。


本标准规定了测定土壤和沉积物中铍的石墨炉原子吸收分光光度法。


本标准为首次发布。


本标准由环境保护部科技标准司组织制订。


本标准主要起草单位:中国环境监测总站、南京市环境监测中心站。


本标准验证单位:天津市环境监测中心、江苏省环境监测中心、河南省环境监测中心、 广东省环境监测中心、南京市环境监测中心站、常州市环境监测中心、江苏省理化分析测试 中心。


本标准由环境保护部2015年2月7日批准。


本标准自2015年4月1日起实施。


本标准由环境保护部解释。


警告:实验中所使用的铍标准溶液为剧毒化学品,高氯酸、硝酸具有腐蚀性和强氧化性, 盐酸、氢氟酸具有强挥发性和腐蚀性,操作时应按规定要求佩戴防护用品,溶液配制及样品预 处理过程应在通风橱中进行操作。


1适用范围


本标准规定了测定土壤和沉积物中铍的石墨炉原子吸收分光光度法。


本标准适用于土壤和沉积物中铍的测定。当称取0.2g样品消解,定容至50ml时,本方法 的检出限为0.03mg/kg,测定下限为0.12mg/kg。


2规范性引用文件


本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件,其有效版本适用 于本标准。


GB17378.3 海洋监测规范第3部分:样品采集、贮存与运输


GB17378.5 海洋监测规范第5部分:沉积物分析


HJ613 土壤干物质和水分的测定重量法


HJ/T91 地表水和污水监测技术规范


HJ/T166 土壤环境监测技术规范


3方法原理


土壤或沉积物经消解后,注入石墨炉原子化器中,经过干燥、灰化和原子化,铍化合物形 成的铍基态原子对234.9nm特征谱线产生吸收,其吸收强度在一定范围内与铍浓度成正比。


4干扰和消除


20mg/L的铁对铍的测定产生负干扰;75mg/L的镁对铍的测定产生正干扰。加入氯化钯基 体改进剂,可消除干扰。


5试剂和材料


除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂,实验用水为新制备的去离子水 或同等纯度的水。


5.1 盐酸:ρ(HCl)=1.19g/ml,优级纯。


5.2 硝酸:ρ(HNO3)=1.42g/ml,优级纯。


5.3 氢氟酸:ρ(HF)=1.49g/ml,优级纯。


5.4 高氯酸:ρ(HClO4)=1.68g/ml,优级纯。


5.5 硝酸溶液:1+1,用(5.2)配制。


5.6 硝酸溶液:5+95,用(5.2)配制。


5.7 硝酸溶液:1+99,用(5.2)配制。


5.8铍标淮贮备液:ρ(Be)=100mg/L。


使用市售有证标准溶液或准确称取1.9660g硫酸铍(BeSO4·4H2O),用少量水溶解后全量 转入1000ml容量瓶中,加入10ml硝酸(5.2),用水定容至标线,摇匀。


5.9铍标准中间液:ρ(Be)=1.00mg/L。 准确吸取1.00ml铍标准贮备液(5.8)于100ml容量瓶中,用硝酸溶液(5.7)定容至标线,摇匀。


5.10铍标准使用液:ρ(Be)=10.0μg/L。 准确吸取1.00ml标准中间液(5.9)于100ml容量瓶中,用硝酸溶液(5.7)定容至标线,摇匀。 临用现配。


5.11氯化钯溶液,ρ(PdCl2)=17.0g/L。 称取1.70g氯化钯,用硝酸溶液(5.6)低温加热溶解,定容至100ml。


5.12氩气:纯度≥99.99%。


6仪器和设备


6.1 石墨炉原子吸收分光光度计,具有背景校正功能。


6.2 铍空心阴极灯。


6.3 石墨管:热解涂层石墨管(市售商品)。


6.4 微波消解装置。


6.5 电热板:具有温控功能。


6.6 聚四氟乙烯坩埚。


6.7 一般实验室常用仪器和设备。


7样品


7.1样品采集与保存


按照HJ/T166的相关规定采集及保存土壤样品;按照GB17378.3和HJ/T91的相关规定采 集及保存沉积物样品。


7.2样品制备 按照HJ/T166和GB17378.3的要求,将采集的样品在实验室进行风干、粗磨、细磨至过 孔径0.15mm(100目)筛。样品采集、运输、制备和保存过程应避免沾污和待测元素损失。


7.3试样制备


7.3.1电热板消解法


称取样品0.1~0.3g(精确至0.1mg)于50ml聚四氟乙烯坩埚中,用水润湿后加入l0ml 盐酸(5.1),于通风橱内的电热板上低温(95±5℃)加热,使样品初步分解,待蒸发至约剩3ml 时,加入5ml硝酸(5.2),5ml氢氟酸(5.3),加盖于电热板上中温(120±5℃)加热0.5~1h, 冷却后加入2ml高氯酸(5.4),加盖中温加热1h,开盖飞硅(为了达到良好的飞硅效果,应 经常摇动坩埚),当加热至冒浓厚高氯酸白烟时,加盖,使黑色有机碳化物分解。待坩埚壁上的 黑色有机物消失后,开盖,驱赶白烟(温度控制在140±5℃)并蒸至近干(趁热观察内容物呈 不流动状态的液珠状)。视消解情况,可再补加3ml硝酸(5.2),3ml氢氟酸(5.3),1ml 高氯酸(5.4),重复以上消解过程。取下坩埚稍冷,加入1ml硝酸溶液(5.5),温热溶解可 溶性残渣,转移至50ml容量瓶中,用水定容至标线,摇匀,保存于聚乙烯瓶中。


某些土壤和沉积物中有机质含量较高,应增加硝酸用量;在消解过程中,应注意观察,各种酸的用量和消解时间可视消解情况酌情增减;电热板温度不宜过高,防止聚四氟乙烯坩埚变 形及样品蒸干。 


7.3.2微波消解法


称取样品0.1~0.3g(精确至0.1mg)于微波消解罐中,用少量水润湿后加入6ml硝酸(5.2), 2ml盐酸(5.1),2~5ml氢氟酸(5.3),按照一定升温程序(参见表1)进行消解,冷却后(或 将溶液转移至50ml聚四氟乙烯坩埚中)加入1.0ml高氯酸(5.4),在电热板上加热,温度控 制在150℃,加热至冒浓厚高氯酸白烟且内容物呈不流动状态时,取下坩埚稍冷,加入1ml硝 酸溶液(5.5),温热溶解可溶性残渣,转移至50ml容量瓶中,用水定容至标线,摇匀,保存于 聚乙烯瓶中。


微波消解升温程序


7.4实验室空白的制备


用去离子水代替试样,采用和试样制备相同的步骤和试剂,制备实验室空白。


7.5样品干物质含量和含水率的测定 按照HJ613测定土壤样品的干物质含量。按照GB17378.5测定沉积物样品的含水率。


8分析步骤


8.1 仪器参考测量条件 根据仪器说明书要求选择测量条件,仪器参考测量条件见表2。


仪器参考条件


8.2 校准曲线


准确移取铍标准使用液(5.10)0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00ml于10ml容量瓶中,用硝酸溶液(5.7)定容后摇匀。此标准系列中铍浓度依次为0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00μg/L。 按照仪器测量条件(8.1),由低浓度到高浓度依次向石墨管内加入20μl标准溶液和2μl基体改 进剂(5.11),测量吸光度。以相应吸光度为纵坐标,以铍标准系列质量浓度为横坐标,绘制铍 的校准曲线。


8.3测定


在与绘制校准曲线相同的条件下,测定实验室空白和试样的吸光度。由吸光度值在校准曲 线上查得铍含量。如试样在测定前进行了稀释,应将测定结果乘以相应的稀释倍数。


9结果计算与表示


9.1结果计算


9.1.1 土壤样品的结果计算


公式


9.2结果表示


当测定结果小于1.00mg/kg时,保留小数点后两位;当测定结果大于等于1.00mg/kg时, 保留三位有效数字。


10精密度和准确度


10.1精密度


七家实验室分别对实际土壤样品(黑钙土)和沉积物样品(松花江沉积物)进行统一测定 (n=6),测定结果表明: 


实验室内相对标准偏差范围分别为2.8%~12%和1.2%~9.1%; 


实验室间相对标准偏差分别为7.3%和8.4%; 


重复性限(r)分别为0.465mg/kg和0.419mg/kg; 


再现性限(R)分别为0.665mg/kg和0.736mg/kg。 


10.2准确度


七家实验室分别对浓度为2.0±0.4mg/kg的土壤标准样品和浓度为1.8±0.3mg/kg的沉积物 标准样品进行统一测定,相对误差分别为-18%~9.2%和-13%~13%;相对误差的平均值分别为 (-5.7%±22%)和(0.8%±17.6%)。


11质量保证和质量控制


11.1每批样品至少做2个实验室空白,其测定结果应低于测定下限。


11.2每批样品需做校准曲线,用线性拟合曲线进行校准,其相关系数应大于0.995。


11.3每批样品至少按10%的比例进行平行双样测定,样品数量少于10个时,应至少测定一个平 行双样,测定结果的相对偏差一般不大于20%。

11.4每测10个样品和分析结束后,应测定校准空白和一个位于校准曲线中间的标准点,确保标 准点测量值的变化不大于10%。


11.5每批样品至少按10%的比例随机插入土壤或沉积物标准样品进行测定,样品数量少于10 个时,应至少测定一个标准样品,以控制样品测定的准确性。


12废物处理


实验中产生的废弃溶液应分类收集,委托有资质的单位进行处理。


13注意事项


13.1实验所用的玻璃器皿需先用洗涤剂洗净,再用(1+4)硝酸溶液浸泡24h,使用前再依次用 自来水、去离子水洗净。对于新器皿,应作相应的空白检查后方可使用。


13.2配制标准溶液与制备试样应使用同一批试剂。


13.3为了延长石墨管的使用寿命,消解后定容加入的硝酸量,视不同仪器要求可适当调整。


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